1、酸度
取本品1.0g，加水50mL，充分振搖，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.0。
2、吸光度
取本品1.0g，加丙酮溶解并稀釋至10mL，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在450nm的波長處測定，吸光度不得過0.50。
3、氯化物
取本品0.50g，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液100mL，充分振搖使溶解，滴加硝酸使溶液由黃色變為無色，濾過，取續濾液20.0mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.07%）。
4、有關物質
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液：取本品約25mg，置25mL量瓶中，加流動相適量，超聲15分鐘使溶解，放冷，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含1μg的溶液。
系統適用性溶液：取對氯苯胺與尼美舒利各適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含對氯苯胺20μg與尼美舒利50μg的混合溶液。
色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%的磷酸溶液（用氨水調節pH值至7.0）-乙腈（60:40）為流動相，檢測波長為230nm，進樣體積20μL。
系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖中，理論板數按尼美舒利峰計算不低于3000，對氯苯胺峰與尼美舒利峰之間的分離度應大于2.0。
測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的7倍。
限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.1%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍（0.5%）。
5、干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
6、熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
7、重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
8、鐵鹽
取本品1.0g，置坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸1mL使濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡，在700°C熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸1mL，置水浴上蒸干，再加稀鹽酸1mL與水適量，置水浴上加熱（必要時濾過），坩堝用水洗滌，合并濾液與洗液使成25mL，依法檢查（通則0807），如顯色，與標準鐵溶液1.0mL用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。