口服易由胃腸道吸收，服后15-30分鐘起效，吸收后分布于全身各組織內，因本品的脂溶性稍高，易通過血腦屏障，且作用出現較快。本品在肝臟內代謝，約50％轉化成羥基異戊巴比妥。本品約61％與血漿蛋白結合。半衰期為14-40小時。達峰時間隨給藥途徑而異，個體差異大。主要與葡萄糖醛酸化合物結合后經腎臟排出，極少量（1%）以原形隨尿排出。
