1、藥效學
本品對中樞神經系統有抑制作用，因劑量不同而表現為鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用，其作用機制與苯巴比妥相似，可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。
2、藥代動力學
口服易由胃腸道吸收，服后15～30分鐘起效。吸收后分布于全身各組織內,因本品的脂溶性稍高，易通過血腦屏障，且作用出現較快。本品在肝臟內代謝，約有50%轉化成羥基異戊巴比妥。本品約61%與血漿蛋白結合。半衰期一般為14～40小時。 達峰時間隨給藥途徑而異,個體差異大。主要與葡糖醛酸化合物結合后經腎臟排出,極少量（≤1%）以原形隨尿排出。