1、藥代動力學
口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。
2、適應癥
用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。
3、禁忌癥
早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
