與其它藥物和其它劑型的相互作用 尚無利培酮與其它藥物合并使用風險的系統評估。鑒于利培酮對中樞神經系統的作用，與其它作用于中樞神經系統的藥物合用時應當慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激動劑的效應。 已知卡馬西平可以降低利培酮中抗精神病活性成份的血漿濃度。在其它肝酶誘導劑中也可見類似效應。若停用卡馬西平或其它肝酶誘導劑，則應重新評估利培酮的劑量，必要時減量。 托吡酯略微降低利培酮的生物利用度，對本品中的抗精神病活性成份無影響。因此，該相互作用基本上不具有臨床意義。 酚噻嗪類抗精神病藥、三環抗抑郁藥和一些β—阻斷劑會增加本品的血藥濃度，但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度，但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀（CYP2D6抑制劑）可增加本品的血藥濃度，但對其抗精神病活性成份血藥濃度的影響較小。當開始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時，醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素（CYP3A4抑制劑）不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動力學參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和donezepil對利培酮和抗精神病活性成份的藥代動力學參數無顯著影響。當和其它高度蛋白結合的藥物一起服用時，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。 本品對鋰、丙戊酸鈉或地高辛的藥代動力學參數無顯著影響。 藥代動力學／藥效學交互作用 在任何考察療效和安全性的Ⅲ期試驗中，通過分析各次訪談評估，均未能發現活性成份的血漿濃度與PANSS（陽性和陰性癥狀評定量表）總分和ESRS（錐體外系癥狀評定量表）評分變化之間存在關聯。