對健康中國受試者進行I期臨床藥代動力學研究，受試者體重范圍55～73Kg，平均62.72±5.4Kg，靜脈給予r-Sak 10mg/人，劑量范圍0.137～0.182mg/Kg，平均0.160±0.013mg/Kg。試驗結果表明，r-Sak以勻速在30分鐘靜脈滴入后，15分鐘內能在體內迅速分布，30分鐘時血藥濃度為最高，其藥代動力學特征符合二室模型。
注射用重組葡激酶主要藥代動力學參數為：
中心室分布容積(Vc)：4.45±1.62 L
血藥濃度一時間曲線下面積()：89935±13228 min ng/ml
藥物總清除率(CL)：6.30±1.05 L/h
分布相半衰期：13.30±2.06 min
消除相半衰期：67.94±21.39 min
摘要:近年來,葡激酶的蛋白質工程研究取得了快速進展,主要介紹了葡激酶分子的高級結構、纖溶酶原激活機制、免疫原性的研究進展以及新型葡激酶突變體的分子設計和改造的研究概況。......
本方法采用胰蛋白酶裂解-基質輔助激光解吸飛行時間質譜法測定蛋白質的肽質量指紋圖譜來鑒定葡激酶。......
本方法適用于生物樣品中分子量大于10000U小于50000U的蛋白質的分子量測定。......
本方法適用于生物樣品中分子量在10000U~20000U的蛋白質的分子量測定。......
本方法適用于應用反相高效液相色譜進行葡激酶的含量測定。原理：在反相色譜中使用非極性鍵和固定相其原理為吸附色譜或分配色譜對一般蛋白質分子其分子內有由疏水側鏈組成的疏水核心在其表面上分布有許多親水基團形成......
本方法應用體積排阻色譜法進行葡激酶的純度分析。......