深度紅斑狼瘡，屬紅斑狼瘡的中間類型，女性患病較多，發病年齡以中青年為主。損害為結節或斑塊，損害部位在真皮深層和皮下脂肪組織。可先于或后于狼瘡出現也可與狼瘡同時出現，深度紅斑狼瘡不穩定，可以轉化為系統性或盤狀紅斑狼瘡。
深部狼瘡為系統性紅斑狼瘡(SLE)罕見的臨床表現，據報告，2%~3%SLE患者發生狼瘡脂膜炎，可于SLE其他系統癥狀出現前數年發生，可能與外傷及肌肉注射有關。皮損常見于面部、頭頸部、肩部、上肢、胸部、背部、臀部及大腿，分布不對稱，為一種皮膚結節性病變，結節位于皮下、真皮中部和深部。典型的臨床表現為深部皮下的結節或斑塊，堅實、可移動，通常有壓痛，皮損中央多凹陷并伴有瘢痕形成。結節大小不一，邊緣清楚，其上方皮膚可正常、變紅或色素加深，有時結節上方皮膚可萎縮、角化過度、毛細血管擴張或出現典型的盤狀紅斑皮損，極少發生皮膚潰瘍。皮損的組織學改變為葉狀及隔狀脂膜炎，以脂肪的透明性壞死伴有透明樣變性及淋巴細胞浸潤為特點，血管周圍有單核細胞滲出、透明樣變性及淋巴細胞浸潤，血管內皮細胞腫脹。無癥狀性SLE的狼瘡性脂膜炎患者酷似Weber-Christian綜合征，但狼瘡患者通常在基底膜帶有免疫沉積物存在。