1、藥理作用
該品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬（耐甲氧西林菌株除外）、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。 [3]
2、藥代動力學
琥乙紅霉素口服易吸收，藥物在胃酸中穩定，在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙紅霉素500mg，0.5-2.5小時后血藥濃度達峰值。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（可高于血藥濃度的十幾倍到幾十倍）。藥物不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時腦脊液內濃度僅為血藥濃度的10%。琥乙紅霉素可進入胎兒血循環和母乳中。琥乙紅霉素經肝臟代謝成無活性代謝物。藥物主要是通過肝臟中濃縮并從膽汁排出，進行腸肝循環，肝功能損害者可能出現藥物蓄積現象。約2%-5%的口服量自腎小球濾過排出體外，另有部分經糞便排出。藥物半衰期約為1.4～2.0h，腎功能損害者半衰期相對延長。