關于甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理藥動學介紹

　　一、甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理毒理：

　　甘氨酸茶堿鈉膠囊對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。

　　二、甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學：

　　甘氨酸茶堿鈉膠囊口服吸收后分解為茶堿，據文獻報道，成人口服甘氨酸茶堿片330mg，2小時左右茶堿血藥濃度達峰值，其值為15.62±0.64μg/ml，5へ6小時后主要經肝臟代謝，其余部分由尿排出。