• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2023-08-31 14:52 原文鏈接: 關于甲硝唑片的藥代動力學介紹

      口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收,蛋白結合率[5%,吸收后廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數腦膿腫患者,每日服用1.2~1.8g后,膿液的藥濃度(34~45mg/L)高于同期的血藥濃度(11~35mg/L)。耳內感染后其膿液內的藥物濃度在8.5 mg/L以上。口服后1~2小時血藥濃度達高峰,有效濃度能維持12小時。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血藥濃度分別為6、9、12、40 mg/L。本品經腎排出60~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其余以代謝產物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)形式由尿排出,10%隨糞便排出,14%從皮膚排泄。

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载