甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，生物利用度約65%,該品存在肝 臟首過效應。與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統計學及臨床意義。在治療劑量范 圍內，血漿蛋白結合率約為98%。多沙唑嗪主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。口服甲磺酸 多沙唑嗪2mg,大約63%的藥物經糞便排泄，9 %的藥物經尿排泄。從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%,從尿中 排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時。老年患者和背臟損害患者的藥代 動力學無明顯改變。
目前有關多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物（如西咪替丁）作用的資料尚不充分。 在一項12例中度肝功能受損患者臨床試驗中，單劑多沙唑嗪的藥時曲線下面積（AUC)升高43%，口服清除率減少40 %。與其它完全經肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用多沙唑嗪應慎重。