皿治林口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax) 中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線性，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。
在肝功能損害的患者體內，皿治林的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50％。
皿治林主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其它代謝途徑之一是通過細胞色素P450 3A4 酶形成羥基化代謝產物。皿治林的代謝產物均無藥理活性。
皿治林在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀察到咪唑斯汀的血漿濃度有所升高，與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg 的血漿濃度相當。
皿治林在對健康志愿者進行的研究中，未發現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮卓酮產生具有臨床意義的相互作用。