1、一般特點
口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，其絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響，藥物分布的容量較大，主要集中于周圍組織，蛋白質結合水平相對較低（80%～90%）。
單劑量給予鹽酸氮卓斯汀后，其血漿半衰期大約為20小時，而其活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約為45小時。排泄主要經糞便排除。糞便中少量藥物的持久排泄表明藥物可以進行腸肝循環。
2、病人特點
患者反復眼部用鹽酸氮卓斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以檢測到鹽酸氮卓斯汀的穩態血漿水平Cmax很低。