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  • 發布時間:2023-07-26 19:22 原文鏈接: 關于磺胺多辛的藥代動力學介紹

      磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后,可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中,藥物可透過胎盤屏障,乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后,2.5~6h達血藥濃度峰值,約為50~75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高,約為90%~95%,半衰期β相為100~230h,平均為170h。磺胺多辛乙酰化率較低,約為5%。藥物主要以原形或代謝物經腎緩慢排泄,24h可隨尿液排出給藥量的8%,7天后排出量為30%。

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