伴有臨床已證實的復雜性皮膚和皮膚軟組織感染（糖尿病足感染）的成年糖尿病患者，隨機（按照2：1的比例）入選一個多中心、開放的對照臨床研究，試驗藥物靜脈或口服給藥，總療程14至28天。一組患者利奈唑胺靜脈注射或口服給藥600 mg每12小時一次 ；另一組給予氨芐西林/舒巴坦靜脈給藥1.5至3g或者阿莫西林/克拉維酸口服500 mg至875 mg每8至12小時（q8-12h）一次。在氨芐西林/舒巴坦沒有上市的國家，靜脈給藥選用阿莫西林/克拉維酸500 mg至2 g每6小時(q6h)給藥一次。對照組的患者如果足部檢出MRSA，可用靜脈給藥萬古霉素1 g每12小時一次。兩組患者中，如果在感染部位分離出革蘭陰性桿菌，可以給予氨曲南1g至2 g，每8-12小時一次。所有的患者可以接受適當的輔助治療，治療糖尿病足感染中的經典措施如：清創術和減負荷術，絕大多數患者接受了此類治療。意向治療（ITT）人群包括，241例利奈唑胺治療和120例對照藥物治療的患者。212例（86%）利奈唑胺治療組患者和105例（85%）對照藥物治療組患者作為臨床可評估患者。ITT人群的治愈率，在利奈唑胺治療組患者為68.5%（165/241），對照藥物組為64%（77/120），同時將不能判定和缺失的結果歸為治療失敗。臨床可評估的患者中（除外結果為不能判定和缺失的患者）的治愈率，在利奈唑胺治療組為83%（159/192），在對照藥物組為73%（74/101）。一項重要的post-hoc分析，針對從感染部位或血液中分離出革蘭陽性菌的患者，利奈唑胺組121例，對照組60例，較總體研究人群，這些患者更少有伴發骨髓炎的證據且沒有應用被禁用的抗生素。根據該分析，利奈唑胺治療的患者治愈率為71%（86/121），對照藥物組為63%(38/60)。未根據輔助治療對于上述分析進行調整。