口服后30％經腸道吸收，30％與血漿蛋白結合，生物利用度為30％，分布容積為2L／kg。無肝臟首過效應，75％藥物以原形從腎臟排泄，其余隨膽汁分泌到腸道而排泄。口服后3～4h達峰值。半減期為14～21h。口服6～9日后血藥濃度達有效穩態濃度。本品為低脂溶性藥物，很少穿過血腦屏障，故中樞副作用少，動物實驗表明，本品能通過血胎盤屏障，并有少量藥物經乳汁分泌。
