1、藥理作用：
藥品能抑制前列腺素的合成，具有鎮痛、解熱和抗炎的 作用。口服吸收迅速。藥品為緩釋劑型，可使藥物在體 ，內逐漸釋放。每服一次，可持續12小時止痛。
2、藥理毒理：
布洛芬是有效的環氧合酶抑制劑，具有解熱、鎮痛及抗炎作用。
3、藥代動力學：
口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。
血漿蛋白結合率為99%。
服藥后1.2-2.1小時血藥濃度達峰值，用量200mg，血藥濃度為22-27μg/ml，用量400mg時為23－45μg/ml，用量600mg時為43－57μg/ml。
一次給藥后T1/2一般為1.8-2小時。
服藥5小時后關節液濃度與血藥濃度相等，以后的12小時內關節液濃度高于血漿濃度。
藥品在肝內代謝，60%－90%經腎由尿排出，100%于24小時內排出，其中約1%為原形物，一部分隨糞便排出。