照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基碎烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-冰醋酸(20:78:2)為流動相；檢測波長為326nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇制成1ml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，混勻，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加甲醇30ml，稱定重量，超盧處理(功率250±70W、頻率33kHz±2kHz)50分鐘，放冷，冉稱定重量，加甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液20ml，量25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液與供試液各5ul，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含菌陳以綠原酸(C16H18O9)計，不得少于3.0mg。