肯尼迪氏癥脊髓延髓肌肉萎縮癥（spinalandbulbarmuscularatrophy，SBMA）Kennedy病（Kennedy，1968），也被稱為肯尼迪氏癥，是一種少見的X連鎖隱性遺傳性運動神經元變性疾病。發病率約為1/50000。在芬蘭的西部及日本的一些地區較常見。此病罕見卻致命，全球每4萬人中便有1例。患者大多是男性，主要的發病年齡段在30-50歲之間。中國至今（2015年）仍無相關的臨床流行病學資料，關于本病的報道也相對較少。
