trp操縱子轉錄終止的調控是通過弱化作用（attenuation）實現的。在大腸桿菌trp operon，前導區的堿基序列包括4個分別以1、2、3和4表示的片段，能以兩種不同的方式進行堿基配對，1 -2和3 -4配對，或2 -3配對，3 -4配對區正好位于終止密碼子的識別區。前導序列有相鄰的兩個色氨酸密碼子，當培養基中Trp 濃度很低時，負載有Trp 的tRNATrp也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當4區被轉錄完成時，核糖體滯留1區，這時的前導區結構是2 -3配對，不形成3 -4配對的終止結構，所以轉錄可繼續進行。反之，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區被轉錄之前，核糖體就到達2區，這樣使2 -3不能配對，3 -4 區可以配對形成終止子結構，轉錄停止。
枯草桿菌的弱化作用機制另有特點。因其色氨酸操縱子結構的特殊性，轉錄起始的調節似乎不如轉錄終止的調節更具重要性。枯草桿菌色氨酸操縱子表達主要受到色氨酸激活RNA結合蛋白（Trp -activated RNA -binding p rotein，TRAP）的調節。該蛋白與色氨酸結合被激活后，可與trpE上游轉錄產物結合，導致轉錄終止。當色氨酸濃度較低時，TRAP失活，轉錄可以繼續，結構基因得以表達。另外枯草桿菌對未負荷色氨酸的tRNATrp也很敏感，后者大量堆積，會誘導合成抗TRAP 蛋白（anti -PRAP，AT）。AT與Trp激活的PRAP結合，可以取消其轉錄終止活性。trpG表達也受PRAP調控，活化的TRAP與和trpG相重疊的S -D 序列結合，阻礙核糖體的結合，抑制trpG轉錄。