1、苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學：
苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期（t1/2β）為0.4～0.7小時；出生8～15日和20～21日的新生兒的消除半衰期（t1/2β）分別達1.6天和1.2天。苯唑西林約49%在肝臟代謝，血液透析和腹膜透析均不能清除本品。
2、貯藏：密閉，在干燥處保存。
3、苯唑西林鈉膠囊的包裝：
藥用PVC硬片/藥品包裝用PTP鋁箔泡罩包裝。
包裝規格：（1）每板10粒、每盒1板；（2）每板10粒，每盒2板。