藥理作用：
本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。
毒理研究：
重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，分別約相當于臨床最大推薦劑量的13和43倍)以上時.犬出現振顫、腹臥或眼瞼下垂，大鼠可見體重增長減慢，飲水量、攝食量減少及血液學必變，無毒性影響劑量為25mg/kg.
遺傳毒性：
本品Ames試驗、CHL細抱染色體畸變試臉和嚙齒動物微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
本品在大鼠器官形成期經口給藥.可見母鼠及仔鼠體重增長受抑制.提示本品有抑制胎仔發籪的作用.但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑量為40mg/kg/天(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的5倍)。