1、溶液的澄清度
取本品5份，各0.5g，分別加氫氧化鈉試液10mL溶解后，溶液應澄清，如顯渾濁，與2號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃。
2、有關物質
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液適量（每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1mL）使溶解，用流動相A定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。
對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相A定量稀釋制成每1mL中含0.75μg的溶液。
雜質A對照品溶液：取雜質A對照品約15mg，精密稱定，置200mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用流動相A定量稀釋制成每1mL中約含0.3μg的溶液。
系統適用性溶液：稱取諾氟沙星對照品、環丙沙星對照品和依諾沙星對照品各適量，加0.1mol/L鹽酸溶液適量使溶解，用流動相A稀釋制成每1mL中含諾氟沙星0.15mg、環丙沙星和依諾沙星各3μg的混合溶液。
色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.025mol/L磷酸溶液（用三乙胺調節pH值至3.0±0.1）-乙腈（87:13）為流動相A，乙腈為流動相B，按下表進行線性梯度洗脫，檢測波長為278nm和262nm，進樣體積20μL。
系統適用性要求：系統適用性溶液色譜圖（278nm）中，諾氟沙星峰的保留時間約為9分鐘。諾氟沙星峰與環丙沙星峰和諾氟沙星峰與依諾沙星峰間的分離度均應大于2.0。
測定法：精密量取供試品溶液、對照溶液與雜質A對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。
限度：供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質A（262nm）按外標法以峰面積計算，不得過0.2%。其他單個雜質（278nm）峰面積不得大于對照溶液主峰面積（0.5%），其他各雜質峰面積的和（278nm）不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%），小于對照溶液主峰面積0.1倍的峰忽略不計。
3、干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。
4、熾灼殘渣
取本品1.0g，置鉑坩堝中，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
5、重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十五。