李文渝在2006年的《科學》雜志上發表了一篇開創性的論文，首次發現了一種被稱為TDP-43蛋白聚集在額顳葉癡呆（FTLD）和漸凍癥（ALS）中的作用。 [13-14]
2022年6月27日，在第二十四屆中國科協年會閉幕式上，中國科協隆重發布10個對科學發展具有導向作用的前沿科學問題，其中包括“如何早期診斷無癥狀期阿爾茨海默病”。 [2]
2022年7月10日消息，澳大利亞弗林德斯大學日前發布公報說，抑制一種名為Tau蛋白的蛋白質病變，可避免對腦細胞產生毒性作用而導致記憶功能受損，這有望成為治療阿爾茨海默病的新靶點。 [3]
2022年9月27日，日本制藥巨頭衛材公司和美國生物技術公司渤健表示：3期臨床試驗數據顯示，它們共同研發的治療阿爾茨海默病藥物能夠較明顯地減緩早期患者的疾病進程，達到了研究主要目標。衛材計劃2023年3月底前在美國、歐洲和日本申請取得藥管部門使用授權。 [5]
2022年11月，南京醫科大學基礎醫學院張志遠教授課題組和陸軍軍醫大學全軍免疫學研究所張志仁教授課題組，研究發現了調控外周巨噬細胞清除Aβ的機制，從而為阿爾茨海默病的有效治療提供了新思路。相關成果發表于《歐洲分子生物學學會期刊》。 [6]
2022年11月，英國卡迪夫大學（Cardiff University）失智癥研究所組成的一個國際團隊，對來自阿爾茨海默病患者和健康人的 32，000 個遺傳密碼進行了比較。這項研究發現了一些導致阿爾茨海默病發展的新基因和這些基因中的特定突變。他們在 ATP8B4 和 ABCA1 基因中發現了罕見的破壞性基因突變，這可能會增加患阿爾茨海默病的風險。研究結果于近日發表在《自然–遺傳學》（Nature Genetics）雜志上。研究題目“Exome sequencing identifies rare damaging variants in ATP8B4 and ABCA1 as risk factors for Alzheimer's disease”（外顯子組測序鑒定出 ATP8B4 和 ABCA1 中罕見的破壞性變異是阿爾茨海默病的危險因素） [7]。
2022年11月30日，香港中文大學公布，由港中大醫學院領導的國際團隊成功研發全球首個人工智能系統，只需通過分析“眼底相”（視網膜圖像）便能夠偵測阿爾茨海默病，準確度逾80%。 [8]
2023年2月，首都醫科大學宣武醫院神經疾病高創中心主任賈建平在國際知名阿爾茨海默病研究刊物上發表論文，公布了一例被臨床診斷為阿爾茨海默病的19歲患者——這是迄今世界上最年輕的阿爾茨海默病例。 [15]
2023年9月，人民網發文，在一項最新研究中，美國俄勒岡健康與科學大學由斯蒂芬·巴克領導的科學家團隊，首次揭示了阿爾茨海默病和血管性癡呆的新病因：脫鐵性細胞死亡。這一過程由鐵在細胞內積聚引起，會破壞參與大腦免疫反應的小膠質細胞。相關論文發表于《神經病學年鑒》。