阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服后1～2小時內血藥濃度均可達到峰值，半衰期為0.5～1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內代謝有限，原形藥物和代謝物均通過腎小球過濾和腎小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄約占口服劑量的60%，少量通過糞便和膽汁排泄。
