1、藥物性質：
該品在水中易溶，在氯仿、乙醚或液體石蠟中幾乎不溶。比旋度取該品適量，精密稱定，加新沸并冷至室溫的水制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（附錄ⅥE)，比旋度為+215°至+230°。 [1]
2、功能主治：
該品口服后不被破壞，吸收率為60%，其吸收不受胃中食物的影響。口服后0.5～1小時達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白結合率較高。56%經肝代謝失活，20%～40%經腎排泄，t1/2為1小時。
