口服后迅速吸收，體內分布符合二室模型，服藥后4～7h血藥濃度達峰值（20～30μg/mL），α相半衰期為4.9h，β相半衰期為26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解，形成與蛋白緊密結合的游離酸，僅10%為原形。80%所服劑量在94h內排出體外，6天內大于90%的代謝產物由尿排出，小部分隨糞排出。
