(1) 重癥肌無力：常常以眼肌麻痹為首發癥狀，晨輕幕重，新斯的明試驗陽性，Ach受體抗體陽性，肌電圖低頻重復電刺激波幅遞減，抗膽堿酯酶藥物有效等可資鑒別。
(2) 多發性肌炎：主要侵犯骨骼肌，表現以近端力弱為主，常伴頸肌無力及典型皮膚損害，無感覺障礙，結合血清CK活性明顯增高，肌電圖顯示肌源性損害，可以鑒別，必要時肌活檢。
(3) 關節炎患者因疼痛剛開始活動時運動受阻，連續活動后可減輕。
(4) 吉蘭巴雷綜合征：患者病前1-4周的感染史，急性或亞急性起病，四肢對稱性遲緩性癱瘓，可伴有感覺異常和末梢型感覺障礙、腦神經受損、CSF蛋白-細胞分離現象，肌電圖早期F波或H反射延遲、NCV減慢、遠端潛伏期延長。