考來烯胺和活性炭接受來氟米特治療的患者不應服用考來烯胺或粉末化活性炭，因為這會導致血漿特立氟胺(來氟米特活性代謝產物；參見【藥代動力學】)濃度快速且顯著下降。其作用機制是中斷了特立氟胺的腸肝循環和/或胃腸透析。
CYP450 抑制劑和誘導劑：人肝微粒體體外抑制研究結果表明細胞色素 P450(CYP)1A2、2C19 和 3A4 參與來氟米特的代謝。來氟米特和西咪替丁(非特異性弱細胞色素 P450(CYP)抑制劑)的體內相互作用研究顯示，特立氟胺暴露量沒有顯著變化。患者聯合使用多劑量利福平(非特異性細胞色素 P450 誘導劑)和單劑量來氟米特后，特立氟胺的峰濃度增加了約 40%，而 AUC 沒有顯著變化。這一影響的作用機制尚不清楚。