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  • 發布時間:2016-04-21 15:45 原文鏈接: 軍事醫學科學院發表癌癥研究新成果

      胃癌(GC)是全世界最常見的惡性腫瘤之一,發病率居全球惡性腫瘤第4位,病死率居全球惡性腫瘤第2位。這種癌癥預后差,治療選擇也相當有限。迄今為止人們還不清楚胃癌的細胞起源。

      軍事醫學科學院的研究團隊四月十九日在Cell Research雜志上發表文章證實,侵襲性的腸型胃癌(IGC)起源于胃部的Lgr5+干細胞。文章的通訊作者是軍事醫學科學院生物工程研究所的楊曉(Xiao Yang)研究員和滕艷(Yan Teng)副研究員。

      Lgr5是人們鑒定的首個胃干細胞標志,不過Lgr5+干細胞在惡性胃癌中的作用還不明確。研究人員在小鼠胃部的Lgr5+干細胞中刪除了Smad4和PTEN。這些小鼠的胃竇很快出現微腺瘤和腺瘤,進而發展成侵襲性的腸型胃癌(IGC)。Lgr5+干細胞所在的胃-前胃接合部(gastro-forestomach junction)也發展出了侵襲性IGC。然而,刪除已分化細胞的Smad4和PTEN并不會起始腫瘤生長。研究顯示,突變Lgr5+細胞參與了IGC的生長和發展。

      TCGA(The Cancer Genome Atlas)數據表明,發生在胃竇和胃食管接合部的人類IGC的確表現出LGR5水平升高。SMAD4和PTEN的同時刪除、它們的表達量減少、以及失去對下游通路的控制,這些情況都與人類IGC有關。研究指出,胃Lgr5+干細胞是癌癥起始細胞,它們會促進癌癥的惡性發展。

      近年來,我國研究者在胃癌研究中取得了許多引人注目的成果。第四軍醫大的研究團隊曾在Journal of Cell Biology雜志上發表文章,揭示了胃癌的一個重要機制。他們發現,microRNA(miR-7)能夠抑制胃癌的關鍵信號通路,而這種保護性機制會受到致癌性細菌(幽門螺桿菌)的影響。由此可見,用藥物誘導miR-7將成為阻止胃癌發展的有效途徑。(更多詳細信息參見:第四軍醫大樊代明院士發表癌癥研究新成果)

      上海交通大學、衛生部胃腸病學與肝病學衛生部重點實驗室和密歇根大學的研究人員證實,一種名為GAPLINC的非編碼長鏈RNA調控了CD44依賴的細胞侵襲,并且與胃癌的不良預后有關。這項研究發表在《癌癥研究》(Cancer Research)雜志上。(更多詳細信息參見:上海交大首席科學家Cancer Res解析非編碼RNA)

      中國科學院上海生命科學研究院的研究人員證實,VGLL4是胃癌中一種潛在的腫瘤抑制因子,可直接與YAP競爭結合TEADs,由此抑制胃癌的生長。他們在此基礎上提出了對抗相關人類癌癥的新治療策略。這一研究成果發表在《癌細胞》(Cancer cell)雜志上。(更多詳細信息參見:上海生科院Cancer cell發表癌癥研究新成果)

      作者簡介:

      楊曉 中國人民解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所發育和疾病遺傳學研究室主任,研究員,博士生導師。她她長期立足國內,帶領研究團隊在國內創建小鼠條件基因打靶技術體系,在TGF-β/Smad信號通路維持組織穩態的生理功能及其機制研究方面取得國際同行認可的突出創新性成績。她在《Developmental Cell》、《Cell Stem Cell》、《Nature Communications》等SCI雜志上發表研究論文和綜述124篇(IF=841),google scholar引用7449次。主編和參編國內外專著13部,獲得國際和國內發明ZL各2項。以第一完成人獲得2012年國家自然科學二等獎。曾經榮獲“JALAS國際獎”、“中國青年女科學家獎”、“求是杰出青年獎”和“軍隊杰出專業技術人才獎”,2006年入選新世紀百千萬人才工程國家級人選,2013年入選國家創新人才推進計劃首批科技創新領軍人才,2014年被遴選為全軍科技創新領軍人才培養對象和總后“科技金星”。入選愛思唯爾出版集團2014年中國生化、遺傳和分子生物學領域高被引學者榜單。目前兼任《Journal of Biological Chemistry》等多種國際知名科學期刊編委。

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