雙元載體的農桿菌轉化
1.1農桿菌感受態細胞的制備
1.1.1. 取-70℃保存的EHA105于含50μg/ml鏈霉素平板劃線，28℃培養。
1.1.2. 挑取單菌落接種于5ml YM液體培養基中，220rpm 28℃振蕩培養12-16 hr。
1.1.3. 取2ml菌液轉接于100ml YM液體培養基中，28℃220rpm振蕩培養至OD600=0.5。
1.1.4. 轉入無菌離心管，5000rpm離心5min,去上清液。
1.1.5. 加入10ml預冷的0.1M的CaCl2溶液，輕輕懸浮細胞，冰上放置20min。4℃5000rpm離心5min，去上清。
1.1.6. 加入4ml預冷的含15%甘油的0.1M的CaCl2溶液，輕輕懸浮。
1.1.7. 農桿菌懸浮液分裝于無菌Eppendorf管中，每管200μl凍存于-70℃。
1.2. 雙元載體轉化農桿菌EHA105
取1μg左右的質粒DNA加入到200ml EHA105感受態細胞中，混勻后，冰浴30min，-70℃放置10min 。再在37℃水浴5min或42℃水浴1min，接著冰浴2min，加入800mlYM液體培養基28℃，175rpm搖培3hr后涂在含50μg/ml Kanamycin的YM平板上。28℃培養到形成單菌落。
其中 YM 可以用LB 代替 ，第一次的 CaCl2 溶液可用溶液（0.1MCaCl2 0.01Tris-HCl（7.0） 0.01 DTT）替代。
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