分子生物學檢驗技術的理論基礎是什么？

分子生物學檢驗技術的理論基礎是什么？:一、病原生物基因與醫學檢驗網人類感染性疾病 嚴重影響人類健康的病原微生物如結核桿菌、肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、SARS相關冠狀病毒、人禽流感病毒和原蟲等，目前受到廣泛關注。 二、病原生物基因與人類感染性疾病對于這些病原生物基因和基因組的研究已經成為消滅病原生物、控制人類感染性疾病的重要內容。三、基因變異與單基因病單基因病 ：當致病基因核苷酸發生缺失、插入、倒位、易位、點突變等基因突變，并且這種突變

一、病原生物基因與醫學檢驗網人類感染性疾病

嚴重影響人類健康的病原微生物如結核桿菌、肝炎病毒、人免疫缺陷病毒、SARS相關冠狀病毒、人禽流感病毒和原蟲等，目前受到廣泛關注。

二、病原生物基因與人類感染性疾病

對于這些病原生物基因和基因組的研究已經成為消滅病原生物、控制人類感染性疾病的重要內容。

三、基因變異與單基因病單基因病 ：當致病基因核苷酸發生缺失、插入、倒位、易位、點突變等基因突變，并且這種突變改變了基因的編碼序列或影響了基因的調控序列時，基因的功能發生異常導致的疾病。 

四、基因變異與單基因病

1.致病基因結構發生了改變，影響了編碼產物量和質的改變，如血紅蛋白病、血友病、Duchenne肌營養不良等。

2.致病基因中核苷酸三聯體重復序列發生高度擴展，如脆性X綜合征、亨廷頓病、強直性肌營養不良等。

五、基因變異與多基因病

多基因病的發病機制十分復雜，遺傳因素和環境因素共同起作用。

這些病的發病有一定遺傳基礎，常表現出家族傾向，但卻又不符合一般的遺傳方式。

六、基因變異與多基因病

參與多基因病發生的基因被稱為疾病相關基因。

多基因病的發生涉及諸多因素，某一因素的變異不足以解釋多基因病的發病機制。

七、線粒體基因變異與線粒體遺傳病

線粒體DNA突變使線粒體功能發生障礙，直接影響人體組織和細胞的各種生物學功能，導致線粒體  遺傳病。

它具有母系遺傳、基因突變具閾值效應以及多系統受累等遺傳學特征。

入、腫瘤相關基因與惡性腫瘤

腫瘤的發生是由多種致癌因素綜合作用的結果。

與腫瘤發生相關的基因稱為腫瘤相關基因，包括癌基因和抑癌基因。

癌基因包括病毒癌基因和細胞癌基因,它們具有潛在誘導細胞惡性轉化的特征。

抑癌基因是存在于正常細胞內的一類可以抑制細胞生長的基因，具有潛在抑癌作用。