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  •   根據本周《自然》在線發表的一篇論文Super-Mendelian inheritance mediated by CRISPR–Cas9 in the female mouse germline,基因驅動作為一種用于增強特定基因變異(等位基因)在種群中遺傳性的策略,其可行性在實驗室小鼠身上得到了證明。雖然在將基因驅動用于控制野生小鼠種群之前,還需要開展進一步的工作,但這一研究結果或有助于開發改良小鼠模型,用于研究復雜的遺傳疾病。

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    在小鼠中開發“超孟德爾式”遺傳。

    Bruce R. Conklin

      基因驅動可以讓特定等位基因的傳遞產生偏差,從而使它們的遺傳率高于隨機幾率,即所謂的“超孟德爾式”遺傳。近來在昆蟲中開發出了有效的基因驅動(例如用于減少某些蚊子種群),但是由于遺傳機制的差異,這種系統尚未在哺乳動物中成功開發。

      美國加州大學圣迭戈分校的Kimberly Cooper及其同事在實驗室雌性小鼠中開發了一種成功的基因驅動系統。他們使用CRISPR-Cas9進行基因組編輯,來提高小鼠后代遺傳酪氨酸酶基因(Tyr)中被特定編輯過的一個等位基因的可能性,具體做法是在配子生產和胚胎發育的不同階段進行編輯,以優化基因傳遞。雖然該策略在雄性生殖系中不成功,但在雌性生殖系中,Tyr等位基因的遺傳率增加了。作者報告說,他們測試的最有效的策略平均會將單個目標等位基因的遺傳率從50%增加到70%左右。

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    TyrCopyCat/ch小鼠的繁殖策略。

    Grunwald et al.

       作者總結表示,還需要進一步開展工作以增加雄性和雌性小鼠后代的基因遺傳頻率,但此次研究所實現的效率足以滿足很多實驗室的應用要求。


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