利用液體活檢來監控非小細胞肺癌的治療效果

　　一項新的回顧性臨床研究顯示，晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的液體活檢和組織活檢結果具有可比性，證明了液體活檢在監控患者治療效果上的臨床作用。這些研究數據將于本周在歐洲癌癥研究協會（EACR）的液體活檢會議上公布。

　　巴塞爾大學醫院、波爾圖大學以及圣若昂醫院的研究人員對159名非小細胞肺癌患者的組織樣本和液體活檢樣本進行分析。對于在診斷同時進行新一代測序（NGS）分析的94名患者，88%的組織和血漿樣本呈現出相同的臨床相關突變。

　　不過，盡管在初次組織活檢后立即開展液體活檢，兩者的一致性非常高，但研究人員觀察到，在后期開展NGS分析時，兩者的一致性降至72%。他們認為，這種不一致是由治療期間新突變的形成而引起的。

　　賽默飛世爾科技的Luca Quagliata博士也參與了這項研究。他表示：“當醫生通過放射掃描監控疾病進展時，可能需要幾周甚至幾個月的時間才能觀察到明顯的復發跡象。相比之下，多項研究已經強調，液體活檢能夠鑒定與耐藥性相關的遺傳標志物，甚至在臨床癥狀出現之前。”

　　此外，研究人員還在29例血漿樣本中檢測到臨床相關突變，包括EGFR、ALK和BRAF突變，它們不存在于初次的組織活檢樣本中。總的來說，他們在9個不同的靶基因中檢測到與臨床相關的變異，證明了NGS在癌癥分析中的價值。

　　意大利那不勒斯INT-Fondazione的細胞生物學和生物治療主任Nicola Normanno博士認為：“液體活檢能夠更好地概括癌癥的異質性，這對于多發性轉移患者尤為重要。”他本人沒有參與這項研究。

　　“我們在日常臨床實踐中通過液體活檢來監控患者對治療的反應。通過使用這種方法，我們為靶向治療的患者提供更加個性化的治療方案。這項研究是一個很有價值的例子，說明了在常規實踐中使用液體活檢的潛力，”他補充說。

　　在這項研究中，研究人員是利用賽默飛的Oncomine產品來分析血漿和組織樣本的。早前，賽默飛推出了Oncomine Lung cfDNA Assay，可以從血液游離DNA（cfDNA）中檢測非小細胞肺癌的突變。之后，它又推出了Oncomine Lung cfTNA Assay（循環游離總核酸），可檢測與肺癌相關的更多突變。