你用擴增的引物測序的話,最好是雙向測序,或者,重新合成引物進行測序會比較好.測序引物的純化要求較高,而且引物片段不能大于20多個bp.因為在引物下游幾十個bp左右,測序的結果是不穩定的,往往測不出,需要幾十個bp之后才穩定.你再看看你送的是質粒還是pcr產物,如果是質粒,就可以看看外源片段的上游有什么啟動子或者通用的測序序列,一般的測序公司都是有自己設計的較好的通用測序引物,你可以用他們的（不用加錢）.
