包蟲病元兇遺傳密碼“破譯”

　　包蟲病威脅著我國約5000萬人口，其元兇——細粒棘球絳蟲的遺傳密碼最近被科學家“破譯”。昨天，記者從國家人類基因組南方研究中心獲悉，經過中外科學家長達三年的協同努力，解析出了細粒棘球絳蟲的基因組合轉錄組，英國《自然·遺傳學》雜志前天在線發布了這一成果。

　　由棘球絳蟲所引起的包蟲病是人和家畜共患的寄生蟲病，在全世界120多個國家流行。為提高包蟲病的防治水平，三年前，一個名為“細粒棘球絳蟲基因組研究計劃”的項目，在國家“973”計劃、國家自然基金委和上海市科委支持下啟動。該項目由國家人類基因組南方研究中心和新疆醫科大學第一附屬醫院共同承擔，復旦大學、上海交通大學和新疆畜牧科學院獸醫研究所等單位以及澳大利亞等國家的科學家協同參與。

　　該研究顯示，包蟲基因組由1.5億個堿基組成，編碼基因11329個，其中有1/5的基因為寄生蟲所特有。論文通訊作者、南方中心王升躍研究員介紹，這些特有基因充分顯示出了棘球絳蟲的寄生特性。比如，棘球絳蟲丟失了許多與營養代謝相關的基因，因為它可以“借用”宿主現成的營養物質，哪怕氨基酸、膽固醇等重要營養物質，它也不自己合成了;不過，幫助它向營養豐富的地方移動的基因，倒是發現了不少。又如，棘球絳蟲進化出了很多“智斗”宿主免疫系統的基因，使宿主無法 “驅逐”寄生蟲，這些基因的產物或可分解宿主產生的防御物質、或可“騙”過宿主的免疫保護機制。更有甚者，棘球絳蟲甚至還借用宿主的激素和生長因子，來完成自身的生長、發育和繁殖。

　　本次研究還首次揭示棘球絳蟲獨特的膽酸鹽調控雙向發育的遺傳基礎。在細粒棘球絳蟲基因組中，科學家發現了膽酸核受體基因(FXR和DVR),但沒有膜受體基因。因此，原頭蚴只有在終宿主(狗)腸道內高濃度膽酸作用核受體時才能發育為成蟲。

　　這是繼完成日本血吸蟲基因組計劃后，我國科學家解析出的又一種重要寄生蟲病原體的基因組和轉錄組，相關基因組和功能基因數據已在國際公共數據庫公布并可免費使用。

　　論文審稿人認為，這一研究工作為包蟲病的診斷試劑、治療藥物和預防疫苗的研制提供了一個基本的全基因組信息平臺，對提高包蟲病的診斷和治療水平，加速包蟲病的控制有積極意義。