許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型的化合物。因此,引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應,在有機合成中起著重要的橋梁作用。如:
1、在烴分子中引入羥基。例如由苯制苯酚。先用苯與氯氣在有鐵屑存在的條件下發生取代反應制取氯苯,在用氯苯在氫氧化鈉存在的條件下與高溫水蒸氣發生水解反應便得到苯酚;再例如由乙烯制乙二醇。先用乙烯與氯氣發生加成反應制1,2-二氯乙烷,再用1,2-二氯乙烷再氫氧化鈉溶液中發生水解反應制得乙二醇。
2、在特定碳原子上引入鹵原子。例如,由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷。先由1-溴丁烷發生消去反應得1-丁烯,再由1-丁烯與溴加成得1,2-二溴丁烷。
3、改變某些官能團的位置。例如,由1-丁烯制2-丁烯。先由1-丁烯與氯化氫加成得2-氯丁烷,再由2-氯丁烷發生消去反應得2-丁烯;如由
1-溴丙烷制2-溴丙烷。先由1-溴丙烷通過消去反應制丙烯,再由丙烯與溴化氫加成得2-溴丙烷;由1-丙醇制2-丙醇。先由1-丙醇消去反應制丙烯,再由丙烯與氯化氫加成制2-氯丙烷,最后由2-氯丙烷水解得2-丙醇。
4、與溴乙烷相似。
(1).水解反應。
(2).消去反應。