原子吸收光譜分析中的干擾及其解決方法

　　▲ 物理干擾：來自樣品的流體特性：如黏度、表面張力等

　　來源：樣品的流體特性，如黏度、表面張力等

　　解決方法：

　　火焰：加大稀釋倍數 (10～50倍)

　　火焰法測定有機溶劑靈敏度大于無機水溶液（2 ～2.5倍）。有機溶液密度、黏度和表面張力一般較無機酸小，樣品提升速率和霧化效率都更大。

　　石墨爐：使用熱解/平臺石墨管

　　▲ 化學干擾：樣品各組分之間化學反應產生的各種化合物

　　來源：樣品各組分之間化學反應產生的各種化合物

　　 如：在火焰AAS中, 磷酸鹽對Ca, Mg(堿土金屬)等的干擾

　　 在GFA中，被測元素在灰化階段由于氯化物等引起的散射

　　解決方法:

　　使用溫度更高的N2O/C2H2火焰

　　在上述堿土元素測定中，加入干擾抑制劑如Cs 和La或EDTA

　　GFA分析中使用基體改進劑

　　采用標準加入法測定

　　加入過量的電離抑制劑或釋放劑

　　使用基體改進劑

　　▲ 分光干擾:

　　1)分子吸收 樣品中未解離的分子, 在光程中產生吸收分子吸收帶，通常在 UV 區。

　　2)光散射 光程中的樣品顆粒產生加寬吸收譜帶的效應

　　3)光譜干擾 樣品中分析物和其他自由原子的原子吸收發生重疊,兩光譜的吸收波長 非常接近。

　　解決方法：背景校正

　　背景校正的方式：

　　a) 氘燈扣背景

　　b) 自吸收扣背景

　　c) 塞曼效應背景校正