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  • 發布時間:2022-02-25 17:16 原文鏈接: 雙側小陰唇海綿狀淋巴管畸形病例分析

    淋巴管畸形是一種先天性脈管畸形疾病。發生于外陰的海綿狀淋巴管畸形(CLM)非常罕見,外陰CLM的確切病因仍不清楚,可能源于胚胎早期淋巴管發育不全或錯構,導致淋巴液引流梗阻,管腔異常擴張, 致命淋巴管腫瘤樣增大。推測可能與性激素(主要是雌激素和孕激素)水平有關。殷董等報道1例海綿狀淋巴管畸形,發生于雙側小陰唇,手術切除后,隨訪6個月未見復發。

    患者小陰唇腫物外觀:外陰兩個腎形腫物,左側5 cm × 4 cm × 2 cm,右側5.5 cm × 3 cm × 2 cm;將腫物向外側分開,可見腫瘤起源于雙側小陰唇

    腫物切面實性、黃白色,其內見米粒大小散在囊腔,充滿無色清亮液體


    腫物組織病理    真皮全層彌漫性分布大量管腔大小不一的擴張淋巴管,管腔內襯單層扁平上皮,淋巴管內皮細胞無異形性,內含淋巴液及少量淋巴細胞,腔之間為較厚的纖維性間隔(HE × 100)


    參考文獻略。


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