反轉錄病毒產毒細胞系建立實驗——培養細胞的Xgal染色

轉染細胞

PBS戊二醛低聚甲醛Xgal溶液

培養箱離心機

1.  棄培蕎上清并加固定液，室溫下，在通風櫥中與2%低聚甲醛共育60 min，或與0.05%戊二醛共育5~15 min。

2.  根據實驗室化學物棄置規程棄去固定液，室溫下用PBS充分洗滌細胞3次，第1次和第3次是快速洗滌，第2次洗滌時，可保留PBS于細胞上10 min。 

3.  加入能覆蓋細胞的最小量Xgal溶液，37℃溫育1 h 或過夜，陽性細胞被染藍。