• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2023-05-17 14:27 原文鏈接: 口服補液鹽散(Ⅱ)的含量測定方法

    總鈉供試品溶液取本品約3.7g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置10oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2m1l,置250ml量瓶中,加2%氯化鍶溶液12.5ml,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃干燥至恒重的氯化鈉對照品約0.1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取3ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(每1ml相當于5.9g的Na)。測定法精密量取對照品溶液6ml、Tml、8ml、9ml、10ml分別置100ml量瓶中,各加2%氯化鍶溶液5.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在589.0nm的波長處測定,計算。鉀供試品溶液精密量取總鈉項下溶液(1)5ml,置100m量瓶中,加2%氯化鍶溶液3.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取經105℃千燥至恒重的氯化鉀對照品約0.1g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(每1ml相當于13g的K)測定法精密量取對照品溶液6ml、7nl、8ml、9ml10ml,分別置100ml量瓶中,各加2%氯化鍶溶液3.0ml,用水稀釋至刻度,搖勻。取上述各溶液與供試品溶液,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在766.5nm的波長處測定,計算。總氯取本品約2.8g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加鉻酸鉀指示液3~5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)緩緩滴定至終點。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的Cl枸櫞酸鈉取本品約2.8g,精密稱定,置100m量瓶中,加冰醋酸80ml,振搖,加熱至50℃,放冷,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液20ml,加結晶紫指示液1滴用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于9.803mg的C6H5Na3O·2H2O。無水葡萄糖取本品約13g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水80m1溶解后,加氨試液0.2ml,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置30分鐘,在25℃時,依法測定旋光度(通則0621),與1.8954相乘,計算供試品中含有的C6H12O6的重量(g)。

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载