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  •   史賽克(北京)醫療器械有限公司報告,由于特定型號特定批次的骨用牽開器使用了不正確的夾具組件導致骨用牽開器無法連接到病床的臂柱軸上,生產商史賽克脊柱股份有限公司Stryker Spine對其生產的脊柱外科手術器械包Spine Instruments(國械備20160323號)主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

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