鑒別
取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
檢查
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以含0.2%十二烷基硫酸鈉的鹽酸溶液(91000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經60分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液(0.2g規格)或取續濾液用溶出介質定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液(0.6g規格對照品溶液取吡喹酮對照品適量,精密稱定,用溶出介質定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在263nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量限度標示量的75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。