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  • 發布時間:2019-08-03 17:17 原文鏈接: 噻唑烷酮類快篩試劑盒檢測說明

    【產 品 簡 介】

    本產品為噻唑烷酮類快篩試劑盒,為保健品中非法添加噻唑烷酮類(鹽酸吡格列酮、羅格列酮)提供快速檢測。

    【檢 測 原 理】

    采用二氯甲烷將羅格列酮、吡格列酮溶出,經鹽酸除去脂溶性雜質,與磷鉬酸反應生成沉淀。

    【檢 測 步 驟】

    1.樣品前處理:

    1) 按不同劑型取樣:硬膠囊劑約取0.5g內容物;軟膠囊擠出內容物稱取0.5g;顆粒、片劑、丸劑等壓碎成粉狀稱取0.5g;

    2) 取一支試劑A,將所取樣品加入管中,蓋緊蓋子大力振蕩混勻1~2min,靜置2~3min,至上層溶液澄清;

    3) 拔下注射器活塞及針頭,換上過濾器,將A瓶上清液倒入針筒內,裝入活塞擠壓,收集全部濾液于試劑B瓶中,上下顛倒混勻約30秒,靜置。

    2.樣品檢測:用0.5mL塑料吸管吸取上層樣品處理液,放于反應管中,滴加3-5滴試劑C,靜置觀察結果。

    【結 果 判 定】

    3min內,若上層出現黃白色渾濁,則可判定樣品中含有噻唑烷酮類物質,為陽性(+);否則判為陰性(-)。


     

    【檢出限及包裝規格】 

    對照品方法0.06 mg/mL,膠囊劑0.1 mg/粒,片劑0.15 mg/片,10次/盒。

    【注 意 事 項】

    1. 本試劑盒僅供定性篩查用。

    2. 藥物濃度越高,顏色越深。

    3. 試劑有腐蝕性或毒性,避免與皮膚接觸,如誤入眼中,請立即用大量清水沖洗。

    【儲藏條件與有效期】

    試劑避光常溫保存,有效期為1年

    【備 注】 

    本產品僅適用于疑似問題保健品的初篩,檢測結果不具有法律效力,不能作為執法依據。


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