培養細胞的染色實驗——Feulgen染色法

本方法中酸的離解根重要，若溫度過低、或酸度不夠，醛基暴露不充分，染色會過淺；反之，酸解過分，能導致DNA完全解聚，而染色體的染色反應減弱。細胞中RNA對酸比較穩定，醛基難游離，不被著色，為DNA特異性染色的原因。

HClSchiff亞硫酸鈉品紅

棕色瓶

1.  單層蓋片法培養細胞，Carnoy或醋酸/甲醇固定20 分鐘；

2.  投入1 N HCl 1~2 分鐘（室溫）；

3.  投入1 N HCl 8~10 分鐘（60 ℃）；

4.  投入Schiff劑中染色1~5 小時（10 ℃暗處）；

5.  漂洗液洗2 次，每次2 分鐘；

6.  蒸餾水漂洗2 次，每次3 分鐘；

7.  脫水

75 %→100 %酒精；

8.  透明

二甲苯2 次，每次3 分鐘；

9.  封片

把蓋片置于載物片上（細胞面向上），滴樹膠少許，再加較大蓋片覆蓋；

10.  蓋片上加微型重物加壓，置數日，樹膠干后觀察。

鏡下觀察可見，細胞核染成粉紅色至紫紅色，胞質無色（為觀察DNA，胞質可不必復染）。