基因檢測有什么好處

　　1.基因檢測為人們對疾病早知道、早預防、早治療提供了可能

　　基因檢測可以在人們身體沒有患病的情況下，及時了解自己的基因缺陷，知道自身患病風險，對自己的疾病做到早知道、早預防、早治療，采取一系列有針對性的預防、治療措施，使自己的生活環境、生活習慣等適應于基因的要求，讓自己明明白白地活著，做到自己主宰自己的生命。比如導致兒童智能發育受影響甚至死亡的苯丙酮尿癥，在新生兒時期診斷出來就可以立即治療，方法非常簡單：即不吃含苯丙氨酸和可以轉化為苯丙氨酸的食物。只要8歲前不吃，智力就可以恢復到中等，若20歲前不吃，其智力就幾乎和正常人一樣。

　　2.基因檢測為人們個性化用藥提供了科學依據

　　逢藥三分毒。由于人們的基因差異而對藥物代謝強弱也不同。用藥不當會導致新病、會致殘、會致死。醫學上根據藥物降解酶的不同基因型，將藥物在人體內的代謝劃分為弱代謝型、強代謝型(正常型)、超強代謝型三類。據統計10%-25%的中國人體內的藥物代謝基因是弱代謝型的，因而對特定藥物代謝可能特別慢，造成代謝藥物堆積，產生藥物肝炎或藥物中毒等不良反應。絕大部分藥物反應的個體差異都是體內遺傳因素造成的，通過基因檢測，人們用什么藥、用多少都要因人而異，可以對藥物與個人身體進行個性化評估、診斷，進行個性化用藥指導。由此它明確告知人們哪些藥要慎用，哪種藥物對人體無害或毒性最低，哪種藥物對人體毒副作用更大，從而篩選出最佳用藥方案。這樣就會大大避免藥物對人體造成的傷害，同時也提高了藥物的療效，降低了不必要的醫療支出。

　　3.基因檢測可以有效避免臨床誤診

　　目前，臨床醫學難免不會有誤診的發生，基因檢測可以從人們基因層面上準確的找到患病根源及有關并發癥，同時還可以根據基因要求來確定用什么藥、用多大劑量等，幫助選擇最佳的治療方案，并且省時、易便、節約。如我國擁有35億資產的著名企業家王均瑤，38歲便死于直腸癌。直腸癌是所有癌癥里最易診治的，換個直腸只需幾十萬元。可他在去世前一直是當作胃病醫治的，因錯過的最佳的治療期，導致可悲劇的發生。再如紅斑狼瘡的早期癥狀，似于感冒、胃病等，如果不做基因檢測，很容易當作感冒、胃病來醫治。例如對肝癌最有診斷意義的甲胎蛋白(AFP)，在肝癌早、中、晚期均可從血清中檢出，但是只有約85%的肝細胞癌，才分泌AFP，所以即使血檢沒有發現AFP也不能說沒有肝癌。另外，30%以上的急性肝炎、10%-50%的肝硬化、70%的非精原細胞瘤也可能導致AFP升高，故應注意鑒別防止誤診。又如β2微球蛋白β2M升高對診斷淋巴系統的腫瘤有意義，但當人體有免疫缺陷病、腎炎時，β2M也可能升高。CEA指數在結直腸癌、乳腺癌、肺癌的中晚期可能升高，但在癌癥早期很少升高。CA19-9在胰腺癌、結直腸癌、肝癌中可能升高，但在肝硬化病毒性肝炎中也可升高。鐵蛋白指數在某些癌患者中可能升高，但當有炎性綜合征、肝炎、心肌梗塞的情況時指數也可升高。SCC對診斷宮頸癌、鱗狀上皮細胞癌有一定參考價值，但假陰性率高。

　　4.基因檢測為人們健康管理、科學保健提供了客觀條件

　　在決定著疾病基因與外部環境這兩個條件中，人們的基因是與生俱來的，自身是不會改變的，而外部環境是可以改變的，是個可變數，由此來看外界的影響對人們的健康以尤為重要。人們通過基因檢測了解自身基因狀況后，就需要根據自身基因的要求進行健康管理，接受健康指導，努力創造條件，改善環境，使自己的生活習慣、工作條件、生存的自然環境、生活方式、思想精神狀態等方面來盡量適應基因的要求，根據自己的基因缺陷進行科學保健和積極調整自己的日常生活及情緒，努力避免外因的誘導和刺激。

　　首先，人們的基因不同對自己的職業要求也不相同，需要根據自己的基因要求來選擇自己的工作，這是人們的內因決定的。如對膀胱癌易感基因人群，就不適宜從事染織、皮革、焦油、塑料等行業工作，否則罹患膀胱癌的風險要高出平均水平的許多倍。

　　二是健康保健也需要根據自己的基因狀況來定，不能盲目使用保健品。如比如帶有肝硬化疾病易感基因的人群，不宜長期補充鐵質類的保健品，因為鐵質會誘發肝硬化疾病的發生；帶有紅斑狼瘡疾病易感基因的人群，不可以大量補充蛋白質。

　　三是人們的飲餐習慣也需要根據自己的基因要求來調整。如基因對酒精耐受程度較差，那就需要盡量減少飲酒的次數和每次飲酒量，直至改掉飲酒及在飲酒的同時服用甲哨唑類的藥物，用濃茶來解酒，飲酒時吸煙等習慣。

　　四是基因對自己的居住氣候環境也有特定要求。如對帶有風濕易感基因人群，就不適宜在天氣潮濕的地方生活，買房不要買潮濕的底層等。

　　五是要根據自己基因情況來調節自己的情緒，如腦血管、肝、肺等基因有缺陷者都要求心情愉快、情緒正常、注意喜怒哀樂等。

　　總之，人們生活的各個方面都與自己的基因息息相關，都可能對基因產生影響。努力做到外因適應內因的要求，避免疾病對疾病易感基因的誘發和影響。