1.血象： 白細胞一般為(15～20)×109/L，最高為238×109/L，并出現典型S細胞，S細胞>10%～15%者有診斷意義，常隨病情惡化而增加，可達80%，甚至90%以上。
2.骨髓象： 早期正常，晚期可見S細胞，我們所見病例達29%。
3.其他： 肝，腎功能，血清蛋白電泳和電解質測定一般正常，上海華山醫院皮膚科曾測所見病例的E花環試驗：Et和Ea與淋巴細胞轉化率均低于正常，說明患者細胞免疫功能低下，不僅如此，B淋巴細胞也僅為正常的50%，表明患者的體液免疫功能也降低。
常見白細胞增多達30000/mm3，周圍血，皮膚浸潤中和淋巴結內可見深腦回狀輔助T細胞(Sézary細胞)，絕對數大于1000/mm3或循環中大于10%為塞澤里綜合征的診斷標準。
病理檢查：真皮上部血管周圍出現不等量S細胞，S細胞也可侵入。
表皮內，形成Pautrier微膿腫，不同于MF者為其他浸潤細胞比較單一，僅見少數巨噬細胞，罕見中性粒細胞，漿細胞或嗜酸粒細胞，晚期細胞浸潤可擴展至真皮深層或皮下組織，可轉變成高度ML。
S細胞的直徑一般為10μm左右，胞核大，占整個細胞的80%以上，常不規則地凹陷成分葉狀，有時呈典型腦回狀或盤蛇狀，核染色質深，有的有核仁，胞漿少，呈嗜堿性，有時核周可見很多排列成圈形的一致性小空泡，空泡內含物對PAS染色呈陽性反應，耐淀粉酶，為中性黏多糖，S細胞的細胞化學。
免疫組化：淋巴樣細胞表達CD2 ，CD ，CD5 ，CD45RO ，CD8-和CD3O-，類似其他低度皮膚T細胞淋巴瘤，如MF，在大多數病例中，皮膚浸潤，周圍血和受累的表淺淋巴結中有TCR基因克隆重排。