病因
病因：藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝性疾病及慢性炎癥性病變均能引起本病。如糖尿病，應用異煙肼、呋喃類、痢特靈及抗癌藥，重金屬或化學藥品中毒，惡性腫瘤，慢性酒精中毒、慢性胃腸道疾患及胃腸大部切除術后，麻風、尿毒癥、白喉、血卟啉病等。部分病因不清。
根據神經原發受損部位可分類為：神經軸索變性、節段性脫髓鞘和神經元病變均可導致多發性神經病，軸索變性最常見和典型。
（1）遠端軸索病
軸索病變通常自遠端開始，逐漸向近端發展，多數發生性神經病屬于此型。病因為全身性，如藥物、化學品、有機磷、重金屬和白喉素中毒，慢性酒精中毒，代謝障礙性疾病引起營養缺乏等。
（2）髓鞘病
包Guillain－Barré綜合征、慢性炎癥性脫髓鞘性神經病、百喉、某些副腫瘤及副蛋白血癥，各種遺傳病如異感染性腦白質營養不良、Krabbe病和Chorcot－Marie－Tooth遺傳性運動感覺神經病1型和3型（CMT1和CMT3）。
（3）神經元病
主要損害脊髓前角細胞或后根神經節細胞，如遺傳性運動感覺神經病2型（CMT2）、維生素B6誘發神經病及某些副腫瘤綜合征等。
病理生理
主要改變是軸索變性和節段性脫髓鞘，周圍神經遠端明顯。軸索變性由遠端向近端發展，發現為逆死性神經病。