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  • 發布時間:2021-04-07 11:46 原文鏈接: 多發性骨髓瘤知識點總結

    多發性骨髓瘤屬于成熟B細胞腫瘤。

    其特征是單克隆漿細胞過度增生并產生單克隆免疫球蛋白。單克隆漿細胞的增生并侵犯骨髓,引起骨骼破壞、骨痛或骨折貧血、高鈣血癥、腎功能不全及免疫功能異常。

    1.血象 紅細胞常呈“緡錢狀”排列,血沉也明顯增快。可見骨髓瘤細胞。若瘤細胞>20%,絕對值>2×109/L,即可考慮漿細胞白血病的診斷。

    2.骨髓象 異常漿細胞增多。

    3.臨床生化檢驗 本周(B-J)蛋白尿對診斷有重要意義。

    (1)電泳檢驗:尿蛋白電泳和免疫電泳可檢出B-J蛋白和鑒別κ和λ鏈,幾乎所有患者(除不分泌型)均為陽性。

    (2)血鈣、磷常升高。

    (3)腎功能檢驗可有異常。

    4.免疫電泳 分為以下幾型

    IgG型:具有典型MM的表現;IgA型:有火焰狀瘤細胞;

    IgD型、IgE型、輕鏈型、雙克隆或多克隆免疫球蛋白型及不分泌型。

    多發性骨髓瘤與漿細胞白血病的鑒別

    鑒別點

    PCL

    MM

    年齡

    較年輕

    多見于老年人

    病程

    發展快,預后差

    發展緩慢

    臨床表現

    貧血、出血、發熱及肝脾大,

    骨痛較輕

    骨痛、腎損傷、高黏滯綜合征

    X線表現

    無明顯骨損傷

    骨損傷明顯

    外周血

    白細胞明顯增高,漿細胞>20%

    或絕對值≥2.0×109/L

    白細胞數不高,

    可見少量骨髓瘤細胞

    骨髓象

    彌漫性漿細胞浸潤,包括原漿細胞、幼漿細胞、小型漿細胞和網狀細胞樣漿細胞

    漿細胞<15%

    血尿單克隆球蛋白

    較低或正常

    增高明顯


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