過氧化值不得過15.0(通則0713)。不皂化物取本品5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氫氧化鉀溶液50ml,在水浴中回流1~2小時至溶液澄清,加水50ml,放冷,移至分液漏斗中,用石油醚50ml分數次洗滌皂化用錐形瓶,洗液并入分液漏斗中,劇烈振搖1分鐘,靜置,待分層后,分出醚層皂化液,置另一分液漏斗中,再用石油醚振搖提取2次,每次50ml,合并醚液,先用50%的中性乙醇溶液50ml洗滌1次,再同法洗滌2次,每次25ml,最后用水洗滌,每次50ml,至水洗滌液對酚酞指示液不顯色為止。
將經洗滌后的醚層置已恒重的蒸發皿中,水浴蒸干,105℃干燥1小時,精密稱定,殘渣不得過3%。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光快速操作供試品溶液取本品約0.50g(W),精密稱定,置25m1量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法精密量取供試品溶液與異辛烷各5ml,分別置10ml的甲、乙具塞試管中,分別精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振搖,避光準確放置10分鐘后,立即在350nm的波長處以乙管溶液為空白,測定甲管溶液的吸光度(A2),再以異辛烷為空白測定供試品溶液的吸光度(A1)。按下式計算。甲氧基苯胺值25×(1.2×A2-A1)限度不得過20。砷鹽取本品2.0g,置50ml石英坩堝中,加硝酸鎂2.5g,再覆蓋0.5g氧化鎂,小火加熱至始有煙生成,即停止加熱,以防內容物溢出,待煙小后,再繼續加熱至炭化完全,在550℃熾灼使完全灰化,放冷,加水3ml,分次緩緩加入鹽酸7ml,使殘渣溶解,轉移至砷斑檢査用錐形瓶中,坩堝用鹽酸3ml洗滌,再用水洗滌3次,每次5ml,洗液合并至錐形瓶中,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0001%)。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定的結果計算,二十碳五烯酸乙酯與二十二碳六烯酸乙酯含量的比值應為0.4~1.0。